NT-rådet avråder från Leqembi-behandling i Sverige

NT-rådet har avrått regionerna från att använda läkemedlet Leqembi, vilket innebär att behandlingen inte kommer att införas i svensk vård.

Expertrådet fann att behandlingens nytta inte är tillräcklig i förhållande till det pris som tillverkaren begär och angav att nödvändig information saknas för att bedöma kostnadseffektivitet och långtidseffekt.

Lecanemab, substansen bakom handelsnamnet Leqembi, har varit godkänd inom EU sedan i höstas.

Leqembi är handelsnamnet för lecanemab och substansen har utvecklats i Sverige.

Sjukvården hade väntat på NT-rådets besked innan en eventuell introduktion av läkemedlet, och beslutet innebär att sådana planer pausas.

NT-rådet är ett samverkansorgan som tar ställning till om nya läkemedelsbehandlingar bör införas i landet.

Källa: NT-rådet