Genmabs kurslyft ökade vd:ns förmögenhet med 1,2 miljarder

Jan G. J. van de Winkel, vd och medgrundare av det danska läkemedelsföretaget Genmab, har fått se värdet på sitt aktieinnehav öka med motsvarande 1,2 miljarder svenska kronor under en vecka. Uppgången följde på flera positiva besked om företagets läkemedelsutveckling och resultat från kliniska studier.

Genmab grundades 1999 och utvecklar läkemedel mot cancer. Företagets aktie steg under den senaste veckan från 2 620 till 3 868 danska kronor. Därmed ökade det sammanlagda värdet på van de Winkels aktier från 1,73 till 2,55 miljarder danska kronor. Värdeökningen motsvarar 820 miljoner danska kronor, eller omkring 1,2 miljarder svenska kronor.

Enligt Genmabs årsredovisning för 2025 ägde Jan G. J. van de Winkel 658 932 aktier vid årets slut. Därutöver hade han 21 171 aktierelaterade rättigheter. Med dessa inräknade uppgick hans fullt utspädda innehav till 680 103 aktier, motsvarande 1,06 procent av bolaget. Han är verksam som företagets President och Chief Executive Officer.

En viktig del av nyhetsflödet kom den 23 oktober 2026 när Genmab presenterade resultaten från fas 3-studien RAINFOL-02. Läkemedelskandidaten rinatabart sesutecan, även kallad Rina-S, nådde då båda studiens huvudsakliga effektmål. Undersökningen omfattade 584 patienter med äggstockscancer som inte längre svarade på platinumbaserad behandling.

Genmab uppgav att behandlingen minskade risken för sjukdomsprogression eller dödsfall med 71 procent i hela studiepopulationen. I en särskild analysgrupp med 492 patienter var minskningen 67 procent. Risken att avlida minskade med 57 procent i den totala patientgruppen. Efter resultaten meddelade Genmab att bolaget skulle inleda diskussioner med läkemedelsmyndigheter internationellt om möjliga fortsatta steg för Rina-S. Resultaten ska även presenteras vid ett framtida medicinskt möte.

Ytterligare ett positivt besked kom den 28 oktober. Då meddelade Genmab att läkemedelskandidaten petosemtamab nått båda sina primära effektmål i fas 3-studien LiGeR-HN1. När läkemedlet kombinerades med immunterapin pembrolizumab minskade dödsrisken med 50 procent jämfört med behandling med enbart pembrolizumab. Studien omfattade patienter med återkommande eller spridd huvud- och halscancer. Resultatet var detsamma oavsett patienternas HPV-status.

Wall Street Journal rapporterade den 28 oktober att Genmabs USA-noterade aktier steg med 28 procent under handelsdagen efter beskedet om petosemtamab. Tidningen uppmärksammade samtidigt att Genmab ännu inte hade offentliggjort den genomsnittliga överlevnadstiden för patienterna i respektive studiegrupp.

Petosemtamab har även undersökts i andra cancerstudier. Den 26 oktober rapporterade forskningssajten Fierce Biotech om en separat fas 2-studie där läkemedlet kombinerades med Keytruda, ett annat namn för pembrolizumab. Studien omfattade 45 patienter med återkommande eller spridd huvud- och halscancer. Av de 43 patienter som kunde utvärderas uppvisade 63 procent en objektiv tumörrespons. Medianvärdet för progressionsfri överlevnad var nio månader.

Den 25 oktober presenterade Genmab dessutom uppdaterade resultat från en fas 2-studie av petosemtamab vid spridd tjock- och ändtarmscancer. Den objektiva tumörresponsen uppgick till 75 procent bland patienter som fick behandlingen i första linjen och 67 procent vid andra linjens behandling. För patienter med tumörer på vänster sida av tjocktarmen var motsvarande andel 81 procent.

Dagen före, den 24 oktober, offentliggjorde Genmab och det amerikanska läkemedelsföretaget Incyte ett gemensamt forskningssamarbete. Företagen ska genomföra en ny fas 1/2-studie av en kombination av petosemtamab, Incytes experimentella läkemedenskandidat INCB161734 och cellgifter. Behandlingen ska undersökas hos patienter med spridd tjock- och ändtarmscancer som har mutationen KRAS G12D. Incyte ska bidra ekonomiskt till studien och tillhandahålla sin läkemedelskandidat.